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開拓創(chuàng)新·關(guān)愛人生

萬邦德制藥集團—專業(yè)從事現(xiàn)代中藥、化學(xué)原料藥及其制劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)

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綜合新聞

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2025-04-15

喜報 | 熱烈祝賀萬邦德制藥集團有限公司（注冊商標(biāo)：wepon）榮獲第三批“臺州老字號”稱號

萬邦德制藥集團有限公司（注冊商標(biāo)：wepon）榮獲第三批“臺州老字號”稱號。

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2025-04-14

新型多肽候選化合物：代謝領(lǐng)域研究取得臨床前積極進展

在當(dāng)今全球肥胖癥高發(fā)的嚴峻形勢下，萬邦德制藥集團有限公司布局了針對黑皮質(zhì)素受體（MCR）的小分子新型環(huán)肽系列新藥，希望在代謝領(lǐng)域貢獻差異化療法。日前，公司全新候選化合物取得了積極的臨床前數(shù)據(jù)，在肥胖小鼠模型上，觀察到“降肥肉、保肌肉”的預(yù)期效果。

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2025-04-14

【“站”況捷報】| 萬邦德制藥集團博士后科研工作站再添新力量，創(chuàng)新藥研發(fā)加速前行！

2025年2月28日，萬邦德制藥集團博士后科研工作站在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域迎來重要進展，洪春蘭博士和毛玉玲博士正式進站并順利通過開題報告。這標(biāo)志著萬邦德制藥集團在創(chuàng)新藥研發(fā)的征程上再次注入了強大的科研活力，展現(xiàn)了公司在前沿醫(yī)藥研究方向的深厚實力與堅定決心。

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2025-04-14

明捷醫(yī)藥2025年藥學(xué)CMC全國巡回沙龍首站圓滿落幕 | 萬邦德制藥深度參與技術(shù)交流

2025年03月01日，明捷醫(yī)藥"2025年藥學(xué)CMC整體研究策略全國巡回沙龍"首站活動在萬邦德制藥集團有限公司成功舉辦。本次活動以"賦能藥品研發(fā)全周期，構(gòu)建質(zhì)量研究新生態(tài)"為主題，吸引了萬邦德研發(fā)團隊全員參與，雙方圍繞藥品研發(fā)生產(chǎn)中的關(guān)鍵質(zhì)量研究議題展開深度對話，共探行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢。

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2025-04-14

喜報 | 萬邦德制藥集團甲鈷胺獲美國FDA授予治療漸凍癥的孤兒藥認定

2025年2月14日，萬邦德制藥集團有限公司宣布，公司的在研新藥甲鈷胺（methylcobalamin）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS，也稱漸凍癥）的孤兒藥資格認定。

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2025-04-14

【再添新證】萬邦德制藥集團石杉堿甲注射液被納入《腦血管病合理用藥規(guī)范手冊》

石杉堿甲注射液被納入《腦血管病合理用藥規(guī)范手冊》，是對該產(chǎn)品在改善腦血管病認知功能障礙的治療效果中的一種肯定，為石杉堿甲注射液的臨床應(yīng)用規(guī)范再添一枚新證。??

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2025-01-21

喜報 | 萬邦德制藥集團WP103（石杉堿甲注射液）獲美國FDA臨床試驗許可

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2025-01-21

喜報 | 萬邦德制藥集團WP107（石杉堿甲口服溶液）獲美國FDA臨床試驗許可

美國東部時間2025年1月14日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式許可了本公司自主研發(fā)的石杉堿甲新型口服制劑“石杉堿甲口服溶液”（研發(fā)產(chǎn)品代號WP107）治療全身型重癥肌無力的新藥臨床試驗（IND）申請。該許可標(biāo)志著WP107新藥的研發(fā)進入臨床階段。

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2025-01-13